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QuantSeq-Flex第二链合成模块 V2：QuantSeq-Flex第二链合成模块V2，在QuantSeq操作流程中随机的第二链合成引物可以被靶向特异性引物取代。*适用于QuantSeq FWD试剂盒（货号 015）。
货号、产品描述和规格如下：028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96
028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96
028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96
028.96QuanSeq-Flex Second Strand Symthesis Module for Illumina，96 preps96 云生物Lexogen试剂盒拥有完善的售后。上海ployARNA选择Lexogen试剂盒代理
CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。 上海Globin mRNA Block模块Lexogen试剂盒报价云生物就带您了解一下Lexogen试剂盒的特点。
SLAMseq代谢标记试剂盒：标准的RNA-seq方法可以评估总RNA丰度，但不能解决RNA转录和降解整体动态水平的动力学问题。SLAMseq系列产品以时间作为RNA-Seq的一个新维度，能同时对新合成的和已有的RNA进行定量分析。产品优势：可进行转录组--RNA合成及降解的动力学分析；获取控制基因表达的新见解；建立刺激诱导的RNA转录和降解之间序列改变的模型；通过比较新生转录水平，***提高差异表达的分辨率；只需向RNA-Seq工作流添加两个步骤，无需pull-down实验或生化隔离；对于时间分辨的RNA-seq，整合了Lexogen’sSLAMseq标记试剂盒，QuantSeq3’mRNA-Seq文库构建试剂盒,以及SLAMdunk分析软件。工作流程：SLAMseq系列产品是基于一种新的全转录组定量、快速和可靠的标记方法：通过硫醇(SH)烷基化标记用于RNA的代谢测序1。用核苷酸类似物4-硫代嘌呤(4-Thiouridine，S4U)与细胞孵育，S4U被细胞摄入，并整合到新转录的，新生的RNA中。该工作流程的关键特点是烷基化步骤，使用碘乙酰胺(iodoacetamide，IAA)修饰S4U核苷酸，导致核苷酸在逆转录过程中发生转化。因此，S4U标记的转录本，在测序读取过程中，会导致胸腺嘧啶变成胞嘧啶(T>C)。
SLAMseq代谢标记试剂盒：SLAM-ITseq: 确定哺乳动物体内特定组织和细胞类型的基因表达。对于该应用，将4-硫尿嘧啶(4-Thiouracil,不是LAMseq中的S4U)注射到转基因生物体中，例如*在特定细胞类型中表达尿嘧啶磷酸核糖基转移酶（UPRT）的小鼠中，新合成RNA*在该细胞类型中被标记，然后提取纯化RNA，***进行标准SLAMseq分析。可根据RNA -seq数据中碱基的转换信息，对体内特定组织和细胞类型的基因表达进行定量（Matsushima et al.,2018）。 SLAMseq合成代谢动力学试剂盒模块包含SLAM-ITseq所需的组分(4-Thiouracil除外)，同时SLAMdunk软件与SLAM -ITseq数据兼容，可对其进行分析。云生物销售的Lexogen试剂盒拥有完善的售后服务。
RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：在宏转录组样本上的性能表现：RiboCopMETArRNA去除试剂盒是专门针对复杂的样本而设计，用于混合细菌样本，如环境群落或微生物组样本的rRNA去除。RiboCopMETArRNA去除试剂盒的性能，样本为粪便提取的低质量微生物组样本。METArRNA去除试剂盒也可以用于单一菌株培养物，input量可达100ng总RNA。RiboCopMETArRNA去除试剂盒可有效的去除复杂的微生物组样本以及单一菌株样本中的rRNA,同时保持转录组结果的保真性。另外，RiboCop性能上优于竞品。不同RiboCoprRNA试剂盒：革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)细菌及混合细菌样本(META)对rRNA的去除效率。将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及铜绿假单胞菌的100ng总RNA用相应的rRNA去除试剂盒进行处理。处理后样本用CORALL制备文库，在NextSeq500(1×75bp)上测序，并使用BBMap将数据比对到各自的参考基因组上，以评估每个类别的rRNAreads百分比。未处理的总RNA作为对照。rRNA百分比为两次以上实验的平均值。 Lexogen试剂盒有哪些分类呢？四川SPLIT RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒
Lexogen试剂盒的优点有很多。上海ployARNA选择Lexogen试剂盒代理
Quantseq有非常高的灵敏度。测序量在reads时，RNA完整性好的新鲜冷冻样本中检测到25,842个基因(数据未显示)。当单个样本测序数据量在，在新鲜冷冻样本中检测出20,081个基因，且每个基因只少有1个read；相应的，在FFPE样本中能检测到15,190个，两者有24%的差异()。但是，当阈值提高到5或者10个reads/基因时，差异分别下降至3%和1%。此对比数据表示Quantseq可在冷冻样本和FFPE样本中准确检测基因表达。两者之间在低表达基因检测存在的差异，是由于FFPE样本在处理、储存及回收过程中低拷贝转录本很容易降解至无法检测到。Quantseq用oligo(dT)引物进行逆转录，每个转录本只产生1个片段。这样能够使得无论RNA的质量如何(包含FFPE样本)都可准确定量。标准的mRNA-seq操作流程旨在覆盖整个转录本，但是在使用降解样本时将导致严重的3’偏好性。因此，相对于其他用Poly(A)分选mRNA操作流程，Quantseq3’mRNA-Seq更有效的对低质量的样本进行建库。 上海ployARNA选择Lexogen试剂盒代理