陕西表达谱文库构建Lexogen试剂盒要多少钱

时间：2021年04月14日来源：

PCR Add-on Kit for Illumina：用于Illumina平台的PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix、酶Mix和兼容的P7引物，用于qPCR分析确定PCR的循环数。还包括再扩增引物，其可用于再扩增 Single-index(i7)文库。该Add-on Kit与QuantSeq及CORALL文库制备试剂盒兼容。

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020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96 Lexogen试剂盒的优缺点您知道吗？陕西表达谱文库构建Lexogen试剂盒要多少钱

CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。江苏ployARNA选择Lexogen试剂盒销售厂家云生物主营产品包括Lexogen试剂盒，批发价格优惠。

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：建库流程：QuantSeq 表达谱建库试剂盒通过oligo dT引物特异逆转录poly(A)尾3’mRNA，第二链使用随机引物进行合成。由于插入片段的大小是由第二链合成引物和poly(A)尾之间的距离决定的，因此无需额外进行 RN**段化。随后的PCR可以提供9,216个不同的i5/i7index组合用于Illumina平台，48个index 用于Ion Torrent平台。能够实现更多样本混样测序。Lexogen提供两个版本的Illumina Quantseq 表达谱建库试剂盒，不同处在于Illumina接头序列的位置。下图绿色的是Read 1的序列，蓝色的是Read 2的序列。QuantSeq Forward (FWD) 在第二链合成的引物中包含Read 1 序列。因此，测序的方向是朝向poly(A)尾的方向。推荐使用这种方法进行基因表达的分析。如果研究关注的是转录的3’端序列或者双端测序策略，推荐使用QuantSeq Reverse (REV)，Read 1 接头序列由oligo(dT)引物引入。

SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：作为强有力的转录组分析工具，RNA测序已经被应用到众多研究项目中，并且很有希望将其应用范围进一步扩展到诊断与***领域中。为保证分析的有效性，实验室测试必须提供可重复性和稳定性俱佳的精细信息。Makers和质控品是**可以准确无误的判定实验可靠性的方式。Lexogen公司研发的SIRVs可以评估转录组测序实验的质量和数据可比性。产品优势：通用的标准品，用于比较分析和监控整个RNA测序实验；验证RNA测序流程，发现测序错误的来源和偏差，改善RNA测序从建库到数据分析的整个流程；兼容所有的测序平台，各种生物来源的RNA，甚至单细胞水平的RNA；通过综合设计，*****isoform和转录组丰度的复杂性；提供三套不同的标准品（SIRV1,2,3），适用于复杂的isoform表达分析以及简单的样品之间的比较。工作流程：Spike-InRNAVariant（SIRV）对照质控品是人工转录本，*****了转录组的复杂性，实验过程中将其掺入样品（匀浆组织/细胞或纯化的RNA）中，标准品的数据量占总reads数的1-2%。通过SIRV的数据分析，可以评估RNA测序过程的精度和准确性，以确定每个处理样本的技术噪音。然后根据质量评测和偏差系数来计算实验之间的一致性。云生物销售的Lexogen试剂盒质量很好。

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：Performance：3’端链特异性比对：以FDA提供的测序质控(SEQC)标准样品A和B为样本（A和B分别是ERCC外源RNA与有参RNA的混合物1和混合物2）1,2，用QuantSeq试剂盒进行文库构建，测序数据与近期生物分子资源设施协会(ABRF)发布的NGS研究中的mRNA-Seq数据组比对3。在标准mRNA-Seq中，测序Reads覆盖转录本的全长，而QuantSeq的Reads*覆盖转录本的3’端()。在该例子QuantSeq在精确的检测基因表达水平的同时，节省了大于90%的测序深度。由于spike-in转录本*来源于正义链的转录，因此链特异性的评估可以不依赖于于任何基因组注释。在各种情况下均显示出高于，而两个被评估的mRNA-SeqSEQC数据集(datasets)链特异性*分别为。QuantSeq可降低噪音，能够实现准确检测及定量反义转录本。QuantSeq量化范围宽--6个数量级：为了分析QuantSeq的基因计算准确性，用ERCC的spi-ke-in转录本覆盖reads数与input的分子数作图进行分析()。在线性模型评估和Spearman关联性评估中，QuantSeq展现出了非常高的input-output关联性和基因表达测定的准确性。 Lexogen试剂盒的好处有很多。山东代谢标记Lexogen试剂盒销售厂家

Lexogen试剂盒的各种系列应用领域还是不一样的。陕西表达谱文库构建Lexogen试剂盒要多少钱

SmallRNA文库构建试剂盒：SmallRNA试剂盒建库流程简单，可在5个小时内完成smallRNA的建库（以totalRNA或富集好的smallRNA为模板）。可用于smallRNA的发现和分析，如microRNA或siRNA，这些smallRNA已被发现在基因表达调控中发挥关键作用。产品优势：5小时内即可完成测序文库的构建；input量范围宽：从50pg（富集好的smallRNA）或100ng（totalRNA）到1000ngRNA；适用于低RNA含量的样品，如血浆、血清和尿液；内含i7index，**多可同时对96个样品进行混样分析。工作流程：SmallRNA文库构建是通过将接头连接到TotalRNA或富集的smallRNA的3'和5'端。对于inputRNA，连接上5’端和3’端接头后，将反转录成cDNA，并通过PCR将i7端index引入到文库中，**多可以达96种index。通常情况下，特别是当inputRNA为富集好的microRNA时，构建好的文库可直接用于测序分析。对于totalRNA进行的smallRNA文库构建，可以用试剂盒中带的磁珠纯化模块除去接头自连片段，以及将smallRNA文库从totalRNA文库中分离出来。陕西表达谱文库构建Lexogen试剂盒要多少钱

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