长沙扩链剂怎么选择

氢醌一二(β一羟乙基)醚(HQEE)，用作聚氨酯胶黏剂的扩链剂，其产品耐热性、硬度及弹性都高于一般所用的扩链剂。在聚氨酯生产中必要的试剂，聚氨酯是由含二异腈酸酯基的脂肪族和芳香族单体与含有二元或多元醇的聚酯或聚醚反应形成的预聚物，应用时加入扩链剂使树脂成形。常用的扩链是含二元或多元羟基的小分子醇，含氨基，亚氨基化合物或醚类醇。扩链剂的原理是:在生产中，常用一些含活泼氢的化合物与异氰酸酯端基预聚物反应，致使分子链扩散延长，从而实现树脂的固化成形。扩链剂熔点和反应活性稍低，易于加工操作。长沙扩链剂怎么选择

2-咪唑烷酮是一个具有亚氨基活性氢的普遍使用的扩链剂。在聚酯加工工艺中，由于热降解和水解导致分子质量降低,端羧基数量增加，从而聚合物的机械和化学性能降低。反应性共混条件下加入双官能团小分子化合物。例如:双官能团酸衍生物、异氰酸酯、酸酐和环氧化物等,这些双官能团化合物含有容易与羧基、羟基和氨基等反应的官能团,能直接与低分子质量齐聚物反应，在两聚合物链间形成“架桥”，明显增加分子质量，提高体系的粘度，降低端羧基含量。线性聚酯的端部主要包括羟基和羧基，因此对聚酯扩链即为选择化合物与羟基或羧基加成。广东PBAT扩链剂价格对聚氨酯胶黏剂和密封剂的合成非常重要。

胺类扩链剂能与异氰酸酯发生化学反应生成脲键，而醇类扩链剂与异氰酸酯发生化学反应生成的是氨酯键。脲键的极性大于氨酯键，那么添加胺类扩链剂可提高脲键的含量，从而增加了WPU的极性，较终增加水性聚氨酯的粘接强度。在扩链过程中，加入乙二胺(EDA)，反应生成脲基的同时，亚氨基全部与脲基迅速反应，形成氨酯脲硬段。而如果加入1，4一丁二醇(BDO，那么在WPU的分子结构中可形成氨酯硬段。根据资料可知，氨酯基的内聚能是36.3kl/mol。脲基的内聚能为47.9KJ/mol，显然EDA扩链制备的水性聚氨醋的粘结强度高与BDO扩链制备的水性聚氨酯。在水性聚氨酯胶粘剂体系中，如果增加了亲水扩链剂的含量，那么其相应的粘结强度也会增强。

Huntsman公司生产用于聚氨酯扩链剂的特殊脂肪族胺，Jefflink 754是一种脂环族双仲胺（N,N'-双仲戊基环己烷二胺，CAS编号156105-38-3），总氨基含量为7.55～8.10mmol/g（典型值为7.8mmol/g）,伯氨基含量约为0.1mmol/g，常温下为低黏度无色透明液体，密度（25℃）为0.855g/ml，黏度（25℃）为13mPa,s，闪点为104℃，20℃在水中溶解度为4.1g/L。与聚氧化烯烃胺相容性良好，对湿气不敏感，低分子量，作为扩链剂用于要求速度较慢的胺固化剂体系，例如用于光稳定脂肪族脲体系。能对产品的弹性起到极大的改善。

由于***含有两个端基官能团(端羧基和端羟基)，因此，理论上来说任何含有两个或者两个以上的能够与羧基或羟基反应的官能团的化合物都可以作为***扩链改性的扩链剂。但事实并非如此，很少采用二元羧酸、二元醇或者醇羧酸来作为***扩链改性的扩链剂，因为采用这些化合物作为扩链剂存在着一个反应平衡的问题，而且这些化合物与***端基发生酯化反应的过程中会产生副产物—水。多环氧基化合物ADR作为***扩链/支化改性的扩链剂，环氧基易与***的端羧基（-COOH）发生反应生成酯基，而且反应中没有小分子副产物生成。理论上环氧基也可与端羟基（-OH）发生反应，但是反应较弱，此外，ADR还具有化学毒性低的优点。是由邻氯苯胺和甲醛进行缩合反应，并经中和、醇洗、重结晶等步骤制备的。SG-20公司

扩链剂在聚氨酯橡胶、涂料等产品生产中极其重要。长沙扩链剂怎么选择

多元醇类扩链剂主要有两类新品种：二元醇类扩链剂、脂肪醇类为主的扩链剂。二元醇类扩链剂的品种较多，主要有1.4-丁二醇、乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、新戊二醇等。二元醇化合物有丙三醇、三羟甲基丙烷（TMP）等。在聚氨酯尤其是聚氨酯泡沫体的合成中，使用比较多的是1.4-丁二醇。聚氨酯聚合物基本是（A——B）类型的线型结构的嵌段共聚物，其软链段由聚醇大分子构成，而硬链段是由二异氰酸酯与低分子二醇反应构成，而1,4-丁二醇具有适中的碳—碳链长度，能使软、硬链段产生微区向分离，使氨基甲酸酯硬链段的结晶性更好，即使得MDI—1,4-丁二醇硬链能较好地定向，这样，结晶和定向排列使聚合物链段迁移，**终表现聚合物具有优异的韧性和硬度。长沙扩链剂怎么选择

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