冷气机CE认证申请流程

    欧盟机械指令CE作为确保机械产品安全与合规性的关键法规，其排除范围虽有限定，但深刻体现了指令在制定时对各类特殊设备的审慎考量。具体而言，以下几类机械或设备不在机械指令的强制认证范畴内：首先，由原厂提供的、旨在替换机械上相同功能元件的安全元件，因其已通过了原机械的认证流程，故无需重复认证。其次，公共场所及游乐场的特殊设备，因涉及公共安全标准，通常遵循更为严格的专项规定。对于核能领域，特别设计的机械设备，一旦故障可能导致放射性物质泄露，其安全监管远超出机械指令范畴，需遵循核安全法规。同样，武器因涉及安全与防务，也不包含在内。此外，特定运输设备、远洋与近海船只及其设备、军及警用机械，因使用环境特殊，遵循各自行业的专业标准。科研实验室的临时机械、采矿卷扬机、演出移动设备，则因应用场景的临时性或特殊性，同样不受机械指令直接管辖。值得注意的是，电气设备受73/23/EEC指令（现更新为2006/95/EC）管辖，确保电气安全。而高电压机械设备的开关及控制设备，则因其高危险性，虽不在机械指令直接排除之列，但通常需遵循更为严格的电气安全标准。综上所述，欧盟机械指令CE虽对部分特殊设备设定了排除范围。 企业应建立专门的欧盟 CE 认证管理团队，负责认证工作的推进和落实。冷气机CE认证申请流程

硫化机蒸汽室在欧洲承压设备指令97／23－EC中属Ⅳ类压力容器，硫化机若要在欧洲这片禁区畅通无阻，就必须取得产品PED认证。承压设备EC指令（97/23/EC）按欧盟承压设备EC指令及其对应的欧盟强制性协调标准对锅炉、压力容器、管道、承压附件及安全附件等产品或工厂进行认证及评估。移动式承压设备指令（1999/36/EC）按欧盟移动式设备指令支钢制及铝制气瓶、一次性充装气瓶、***气瓶、低温容器、公路及铁路罐车、阀门、安全阀门、及***片进行认证及评估。简单压力容器指令（84/404/EEC）及EN286按欧盟简单压力容器EC指令进行简单压力容器的认证评估。气瓶指令（84/525/EEC，84/526/EEC，84/527/EEC）按欧盟气瓶指令进***瓶形式试验认可。按欧洲公路及铁路运输***品协议进***瓶及气体压力容器ADR/RID认证压力设备指令CE认证产品技术数据需求产品尺寸及压力规格说明产品使用材料说明产品设计及测试依据标准(ASME,ANSI,API,BS,EN…)产品外观图产品设计图品质系统文件(检验规范)(ISO9001证书)材料证明文件(物理及化学特性)壁厚测试程序(水压,气压测试…)说明测试报告。冷气机CE认证申请流程产品通过欧盟 CE 认证，意味着企业在质量管理和技术水平上达到一定高度。

在每台承压设备上打授权机构识别号。3)模式B:EU生产型式检验由授权机构证明制造商生产的代表性样品满足指令要求。除模式A要求外,增加了制造过程的内容。授权机构将对不符合欧洲协调标准或欧洲批准的材料,执行评审并核查材料制造商颁发的证书;批准性联接(焊接)工艺;验证焊接和NDT人员已按规定进行资格评定和批准;同时,验证样品制造符合技术文件规定。授权机构将颁发EU型式检验证书,有效期10年。4)模式B:EU设计型式检验由授权机构证明一台承压设备产品的设计满足指令要求。除不需要验证样品符合技术文件规定外,授权机构的评审项目同EU生产型式检验。授权机构将颁发EU设计型式检验证书,有效期10年。5)模式C2:型式符合性制造商保证承压设备符合EU生产型式检验证书所述的型式和满足指令要求。授权机构对正在制造或已完成的承压设备进行不定期的监督抽查,在每台产品上打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。6)模式D:生产质量保证制造商按批准的质量体系进行生产、醉终检验和试验,保证承压设备符合EU生产型式检验证书或EU设计检验证书所述的型式和满足指令要求。授权机构将评审质量体系,判断其是否符合要求,且必须对其进行定期审核,每3年完成一次全部复审。

选择ISO9001质量保证体系基础上的型式批准模式（B+D）或设计批准模式（H1），由于重***造的机会甚微而没有实际意义，加之，没有授权机构签发的产品符合证书，用户也不放心，因此，我们通常推荐采用按产品标准执行常规检验，由授权机构执行监督、验证，并签发产品符合证书的G（单台验证）模式。对有可能批量生产的定型系列产品，如：储罐、换热器等，我们通常推荐采用B+F（型式批准+产品验证）模式。在型式认可基础上，对产品执行逐台检验，并由授权机构签发产品符合证书，以确保质量和安全。只有像阀门这类批量生产的定型系列产品，我们才推荐选择B+D或H1模式。按照指令规定，制造商也可以选择较高类别的符合性评审模式，以满足生产发展的要求。三、关于材料特殊批准（ParticularMaterialAppraisal）:PED认证允许采用三种类型的材料，即：符合欧洲协调标准的材料；获得欧洲批准的材料和通过特殊批准的材料。“压力设备出口到欧盟必须使用欧洲标准的材料或采用经过欧洲批准的材料”的说法是不准确的。国内制造企业很难获得按欧洲协调标准生产的材料，其他***标准（如美国ASME、中国GB、YB）材料，要获得欧洲批准，在程序上是可能的，但实践中包括ASME规范中的成熟材料在内。带有欧盟 CE 认证标志的产品，在欧洲市场销售时更具优势和竞争力。

    LVD低电压指令是欧盟针对低电压设备安全性的重要法规，其适用范围广，涵盖了所有使用电压在交流50V至1000V之间和直流75V至1500V之间的电器产品。这些产品不仅包括日常生活中常见的家用电器，如冰箱、洗衣机、电视等，还涵盖了办公环境中的办公设备，如电脑、打印机、复印机等。此外，信息技术设备、照明设备以及传动设备等也均在其适用范围内。LVD低电压指令的实用性在于，它要求制造商或进口商必须对其销售的电器产品进行严格的安全测试和评估，以确保产品符合指令规定的所有安全要求。这一要求不仅有助于提升产品的安全性和可靠性，还能有效减少因设备故障或操作不当而引发的安全事故。对于产品而言，符合LVD低电压指令的要求是其进入欧盟市场的重要前提。只有经过认证并符合指令规定的电器产品，才能在欧洲市场上合法销售和使用。这不仅有助于提升产品的市场竞争力，还能增强消费者对产品的信任度和满意度。因此，制造商在设计和生产电器产品时，必须严格遵守LVD低电压指令的要求，确保产品符合相关安全标准。同时，还应积极寻求专业的认证机构进行产品测试和评估，以获得CE认证等必要的市场准入证明。这样才能在激烈的市场竞争中脱颖而出，赢得消费者的青睐和信任。 欧盟 CE 认证确保产品在化学物质含量、防火性能等方面符合欧洲标准。美国CE认证申请流程

企业应积极参与欧盟 CE 认证标准的制定和修订，争取更多的话语权。冷气机CE认证申请流程

每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。授权机构签发产品的符合证书。12)模式H:全部质量保证制造商按批准的包括设计、制造、醉终检验和试验的质量体系执行,保证承压设备符合指令要求。授权机构对质量体系的评审、定期审核和不定期的监督检查,同模式D。每台产品打CE标志、授权机构识别号,并出具书面的符合性声明。13)模式H1:带设计批准和醉终评定特定监督的全部质量保证除模式H的要求外,还需补充:a)制造商向授权机构提出设计批准申请,经评审符合指令要求后,由授权机构颁发EU设计批准证书;b)授权机构通过不定期访问,对制造商执行的醉终评定(醉终检验和压力试验)执行监督检验。冷气机CE认证申请流程